Cecha genetyczna w trakcie badania: cecha zaleganie cieląt HO nosi teraz nazwę cechy syndromu słabego cielęcia o wczesnym początku ( ang. skrót MW). Przypomnijmy wyniki oficjalne nie są jeszcze publikowane.
Co wiemy.
Według aktualnych badań zaburzenie to zwykle zaczyna się w ciągu pierwszych dwóch miesięcy życia, kiedy cielęta wykazują osłabienie mięśni, nie potrafią stać tuż po urodzeniu albo ta umiejętność zanika u nich krótko po narodzinach; stają się słabe i ulegają wtórnym problemom zdrowotnym, takim jak zapalenie płuc lub też padają. Nie wiadomo, jakie leczenie jest wskazane w tym czasie. Istnieje pewne zamieszanie co do tego stanu z powodu niespójności w opisywaniu jego ciężkości, doniesień o ewentualnym wyleczeniu i, co najważniejsze, zaniżaniu liczby zgonów. Aby uzyskać jaśniejszy obraz tej cechy, Holstein Association USA potrzebuje więcej jałówek z badaniem genomowym i danymi rodowodowymi oraz danymi dotyczącymi żywotności.
Pomimo tych trudności istnieją dowody sugerujące, że choroba genetyczna jest spowodowana pojedynczą mutacją recesywną w genie CACNA1S. Naukowcy uważają, że zawęzili domniemane źródło mutacji i jej lokalizację. Pojawia się w obrębie haplotypu, który jest powszechny wśród dużej części rasy holsztyńskiej, co utrudnia odróżnienie zmutowanego haplotypu od normalnego haplotypu.
Więcej informacji zostanie udostępnionych w miarę dostępnych danych i ich analizy. W międzyczasie należy zwrócić szczególną uwagę na program krycia, unikając bliskiego chowu wsobnego (inbredu) i trzymania się z dala od używania buhaja na krowę o podobnym rodowodzie. Uważa się, że negatywny wpływ tej niepożądanej choroby genetycznej występuje tylko wtedy, gdy zmutowany gen jest dziedziczony od obojga rodziców.
Obecnie Holstein Association USA NIE ogłosiło tego zaburzenia jako oficjalnie uznanej niepożądanej choroby genetycznej i określa je jako „cecha genetyczna w trakcie badania”. W związku z tym żadne dostępne wyniki testów nie będą obecnie wyświetlane w oficjalnych rodowodach rasy holsztyńskiej. Decyzja w sprawie tego kroku zostanie podjęta później tego roku, ponieważ przeprowadza się więcej badań, aby lepiej zrozumieć ten stan.
Rozpoczęły się także testy buhajów AI i elitarnych jałówek. Wyniki bezpośrednich testów genetycznych zostały opublikowane przez niektóre organizacje zajmujące się sztuczną inseminacją na ich stronach internetowych, z inicjatywą gromadzenia danych w toku. Dane buhajów Alty posiada każdy doradca hodowlany.
Podsumowanie
- Należy przedstawić jasny opis fenotypowy badanej choroby genetycznej, aby uniknąć błędnej klasyfikacji zwierząt dotkniętych chorobą, które w rzeczywistości nie są.
- Należy ustalić, czy istnieje wpływ na wczesną śmierć zarodka.
- Nadal nie mamy prawdziwego obrazu procentowej liczby z kontrolowanych kojarzeń.
- Nadal nie mamy wyjaśnienia, dlaczego niektóre chore zwierzęta homozygotyczne są w stanie przeżyć. Istnieje teoria, że różne zarządzanie stadem może mieć wpływ na jego wystąpienie, ale nie mamy żadnych porad na temat tego, jakie praktyki zarządzania wpływają na cielęta.
Holstein Association USA określiło szereg pytań, na które należy odpowiedzieć, aby uzyskać lepsze zrozumienie.
Źródło:
- Dechow, C.D., E. Frye, and F.P. Maunsell. 2022. Identification of a putative haplotype associated with recumbency in Holstein calves. JDS Comm. 3:412– 415. https://doi.org/10.3168/jdsc.2022-0224.
- Dechow, C. 2023. Mutation sometimes leads to calf recumbency. Hoard’s Dairyman.
